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原核鏈特異性轉(zhuǎn)錄組測(cè)序
技術(shù)簡(jiǎn)介
原核鏈特異性轉(zhuǎn)錄組測(cè)序是對(duì)原核 Total RNA 去 rRNA 后進(jìn)行文庫(kù)制備,采用高通量測(cè)序進(jìn)行信息分析,可以確定轉(zhuǎn)錄本的邊界以及一條轉(zhuǎn)錄本是來(lái)自正義鏈還是反義鏈,能更精確地統(tǒng)計(jì)轉(zhuǎn)錄本的數(shù)量,同時(shí)可以挖掘 non-coding RNA 的信息,這為研究基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)調(diào)控功能提供了一個(gè)重要的手段,主要應(yīng)用于功能基因的篩選、分子標(biāo)記和藥物靶點(diǎn)的篩選鑒定、藥理與毒理學(xué)研究、生物代謝調(diào)控研究、疾病分型研究、siRNA 調(diào)控研究。
技術(shù)路線
送樣建議
濃度 (Qubit) | 體積 | 總量 | 完整性 |
≥35 ng/μL | ≥60 μL | 2 μg | 23S/16S≥1.0; 5S 峰正常 |
技術(shù)參數(shù)
原核鏈特異性轉(zhuǎn)錄組測(cè)序 | 測(cè)序策略 | 數(shù)據(jù)量 | 周期 |
HiSeq/NovaSeq PE150 | 1G/2G clean data | 45 個(gè)自然日 |
案例分析
轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和萜類化合物檢測(cè)結(jié)果揭示了桉樹(shù)的害蟲(chóng)防御機(jī)制[1]
研究背景
Xanthomonas campestris 能夠感染十字花科的植物,引起黑腐病、葉枯病以及葉斑病等。
研究目的
通過(guò)基因組測(cè)序和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序研究其致病分子機(jī)理。
研究結(jié)果
增加菌株基因組的測(cè)序深度,比較基因組顯示在種水平上存在一個(gè)核心的 ORFeome,這核心的 type III effectome 僅僅限于三種type III的效應(yīng)因子 (XopP、XopF1和XopAL1) 。在 Xanthomonas 中,效應(yīng)蛋白由III型分泌系統(tǒng)注入植物細(xì)胞,有助于共同致?。粸榱诉M(jìn)一步注釋基因組進(jìn)行了鏈特異性 RNA 測(cè)序,這種方法還允許新的基因和非編碼 RNA 的轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)的定義。
圖1. 野油菜黃單胞菌屬III型蛋白的多樣性分析
參考文獻(xiàn)
[1]. Roux, B. et al.. Genomics and transcriptomics of Xanthomonas campestris species challenge the concept of core type III effectome. BMC Genomics 16, 975, doi:10.1186/s12864-015-2190-0 (2015).
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