來源：《中國農(nóng)業(yè)科學(xué)》羅玉子、孫元、王濤、仇華吉(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱 150069)，收稿日期為2018年8月28日

摘要：非洲豬瘟(African swine fever, ASF)是由非洲豬瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)感染家豬和野豬引起的一種烈性傳染病，急性型臨床上表現(xiàn)為高熱、沉郁、厭食、皮膚發(fā)紺、各臟器出血，發(fā)病率和病死率可高達(dá) 100%。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將其列為法定報(bào)告動物疫病，我國將其列為一類動物疫病，是我國重點(diǎn)防范的外來動物疫病之一。ASF 在撒哈拉以南的非洲地區(qū)、意大利撒丁島、高加索地區(qū)以及俄羅斯和東歐部分國家流行，給疫區(qū)國家的養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失，并嚴(yán)重沖擊畜產(chǎn)品的國際貿(mào)易。2018 年8 月，ASF 首次傳入我國，隨后迅速大范圍蔓延，對我國養(yǎng)豬業(yè)構(gòu)成重大威脅，防控形勢異常嚴(yán)峻。隨著經(jīng)濟(jì)全球化發(fā)展，ASF 呈全球流行態(tài)勢，持續(xù)傳入我國的風(fēng)險(xiǎn)極高。鑒于目前無商業(yè)化的 ASF 疫苗，亟需研發(fā)可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速檢測的早期診斷技術(shù)，做到對疫情早發(fā)現(xiàn)、早控制。由于 ASFV 具有龐大的基因組結(jié)構(gòu)和復(fù)雜的免疫逃逸機(jī)制，使得研制有效的疫苗十分困難。目前研制的滅活疫苗、亞單位疫苗和核酸疫苗不能提供免疫保護(hù)或僅能提供部分保護(hù)，而減毒活疫苗和基因缺失疫苗可以誘導(dǎo)完全的同源保護(hù)和部分的交叉保護(hù)。未來需要深入解析病毒毒力相關(guān)基因和免疫保護(hù)性相關(guān)抗原，并著力研制基因缺失疫苗和弱毒疫苗，解決其安全性、穩(wěn)定性和免疫效力等難題。本文就 ASF 的流行病學(xué)、診斷技術(shù)和疫苗研發(fā)等方面的最新研究進(jìn)展及防控面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行綜述，并提出防控策略及建議，以期為我國 ASF 的防控提供參考。

 1.    病原學(xué)

ASFV 為有囊膜的雙鏈 DNA 病毒，是非洲豬瘟相關(guān)病毒科( Asfarviridae )非洲豬瘟病毒屬(Asfivirus)的唯一成員[7-8]。該病毒具有 20 面體對稱結(jié)構(gòu)，直徑為 175—215 nm，由內(nèi)至外依次由病毒基因組、內(nèi)核心殼、雙層內(nèi)膜、衣殼和囊膜 5 部分構(gòu)成(圖 1)?；蚪M全長 170—194 kb，編碼 150—200種蛋白[7-8]。ASFV 結(jié)構(gòu)蛋白較多，其中 p72 是主要的結(jié)構(gòu)蛋白之一，該蛋白序列較保守，豬只感染 ASFV 后可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對該蛋白的高滴度的抗體，常作為ASF 血清學(xué)診斷的主要靶標(biāo)。另外，ASFV 基因組變異頻繁，具有遺傳多樣性。根據(jù) p72 基因末端一段 478 bp 的核酸序列，可將 ASFV 劃分為 24個型基因型[9-10]。ASFV 基因組結(jié)構(gòu)比較特殊，其末端是由 

其末端是由 37 個核苷酸(nt)組成的共價(jià)閉合環(huán)(loop)結(jié)構(gòu)， 緊鄰末端的是串聯(lián)重復(fù)序列和多基因家族，中間是一段比較保守的基因序列(圖 2)。ASFV 的復(fù)制機(jī)制與痘病毒相似[7]，其復(fù)制的主要靶細(xì)胞是單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞。病毒可通過巨胞飲或者網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用侵入宿主細(xì)胞，脫去內(nèi)膜后主要在胞質(zhì)中進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，在病毒“工廠”進(jìn)行組裝， 然后通過出芽方式釋放到細(xì)胞外，進(jìn)入下一輪感染周期[11-12]。ASFV 耐低溫，56℃ 70 min 或 60℃ 20 min 可滅活病毒，對乙醚和氯仿敏感。2%氫氧化鈉、2%—3% 次氯酸鈉、0.3%福爾馬林、3%鄰苯基酚或碘化合物作用 30 min，均可滅活該病毒。ASFV 在感染豬的污染物中可存活 1 個月，在腐敗的血液或冷鮮肉中可存活近 4 個月，在冷藏的豬血液中可存活 18 個月，在冰凍豬肉或肉制品中可以存活數(shù)年至數(shù)十年，在未熟的肉品、腌肉、泔水中可長時間存活。

 2.   流行病學(xué)

ASFV 可感染家豬和野豬引起高熱、廣泛性出血和高死亡率，而對于非洲豬，如疣豬(warthogs) 和非洲叢林野豬(bushpigs)則呈隱性感染[13]。非洲鈍緣蜱屬(Ornithodoros)的軟蜱是 ASFV 的自然宿主和傳播媒介。ASF 的潛伏期一般為 3—19 d，急性型一般 3—4d，OIE 法典規(guī)定的潛伏期為 15 d[4]。根據(jù)毒力和臨床表現(xiàn)差異，可將 ASF 分為最急性型(強(qiáng)毒株)、急性型(強(qiáng)毒株)、亞急性型(中等毒力毒株)和慢性型(弱毒株)。最急性型常無臨床癥狀，突然死亡，死亡率高達(dá) 100%;急性型發(fā)病率和死亡率可達(dá) 100%， 表現(xiàn)為高熱(可達(dá) 42℃)，沉郁、厭食，耳、四肢、腹部等處的皮膚發(fā)紺，內(nèi)臟廣泛性出血，其中脾臟腫大出血是 ASF 的重要鑒別特征;亞急性型和慢性型較急性型病情輕，病死率低，病程可持續(xù)數(shù)周至數(shù)月， 可見血清學(xué)轉(zhuǎn)陽。1921 年肯尼亞首次報(bào)道 ASF 疫情[14]，隨后該病流行于撒哈拉以南的非洲地區(qū)。據(jù)報(bào)道 ASFV 早已在東非和南非的疣豬和非洲鈍緣軟蜱中存在了多個世紀(jì)[15]。經(jīng)歷了上世紀(jì) 50 至 80 年代從非洲大陸到歐洲和美國的幾段長距離傳播之后，近 30 年以來，除了意大利的撒丁島，ASF 局限于非洲地區(qū)。直到 2007 年，ASF 從非洲老疫區(qū)傳播至東歐的格魯吉亞，隨后迅速蔓延至整個高加索地區(qū)和俄羅斯聯(lián)邦等地。該病于 2012 年傳入烏克蘭，2013 年傳入白俄羅斯，2014 年傳入波蘭、立陶宛、拉脫維亞、愛沙尼亞，2016 年傳入摩爾多瓦，2017 年傳入捷克和羅馬尼亞，2018 年 8 月傳入中國和比利時[1-6]。這是比利時時隔 33 年再次爆發(fā) ASF 疫情。截止到目前，全球近 60 個國家發(fā)生過 ASF 疫情。ASF 自 2018 年 8 月首次傳入我國遼寧以來，不到 3 個月時間迅速蔓延至河南、江蘇、浙江、安徽、黑龍江、內(nèi)蒙古和吉林、天津、山西、云南、湖南、貴州等 13 個省(直轄市、自治區(qū))[4,6]，累計(jì)爆發(fā)疫情 50 多起，撲殺豬只超過 20 萬頭，疫情呈現(xiàn)區(qū)域流行態(tài)勢，進(jìn)一步擴(kuò)散和蔓延的風(fēng)險(xiǎn)極高， 防控形勢異常嚴(yán)峻。同時，近年來全球 ASF 疫情明顯抬頭，在俄羅斯和東歐國家不斷蔓延，并呈持續(xù)擴(kuò)散態(tài)勢。俄羅斯 ASF 疫情異常嚴(yán)峻，僅 2018 年已爆發(fā)疫情上百起，其境內(nèi)野豬的潛在感染使得該病在俄羅斯快速根除的可能性很小。我國作為豬產(chǎn)品最大的進(jìn)口國，與非洲、歐洲以及俄羅斯等周邊國家的貿(mào)易不斷增多，使 ASF 再次傳入我國的風(fēng)險(xiǎn)極高。

2.1 傳染源

感染ASFV 的家豬、野豬、軟蜱，豬肉及其制品、受污染的飼料、運(yùn)輸車輛、人員、設(shè)施等均為重要的傳染源。家豬對 ASFV 高度易感，一旦感染可出現(xiàn)高熱、出血和高死亡率，是疫情擴(kuò)散的主要傳染源[16]。非洲疣豬分布廣泛，與家豬和生活在洞穴中的鈍緣蜱接觸機(jī)會較多，因此是 ASFV 在非洲最重要的感染源。軟蜱通過叮咬帶毒疣豬而被感染，再通過叮咬易感豬而傳播病毒。非洲叢林豬感染 ASFV 后其病毒血癥可持續(xù) 91 d，但不表現(xiàn)病癥[17]。亞臨床感染、慢性感染或耐過豬是重要的傳染源。這些豬在長達(dá)數(shù)周內(nèi)仍具有感染性，可通過軟蜱叮咬或直接及間接接觸將疫病傳染給其他易感豬[18]。非洲巨型森林豬很少受ASFV 感染[19]，在疫病傳播中的作用較小。

2.2 傳播方式

ASF 的宿主和傳播媒介涉及家豬、各種野豬和部分軟蜱，在其間保持著復(fù)雜的循環(huán)。在非洲，軟蜱感染ASFV 后通過叮咬傳染給野豬，未感染 ASFV 的軟蜱通過叮咬感染的野豬獲得病毒，通過叮咬再感染其他野豬，形成“野豬-軟蜱-野豬”循環(huán)(森林循環(huán))，另外還存在家豬-家豬和野豬-野豬循環(huán)(圖 3)。從野生宿主到家豬的傳播機(jī)制還不完全清楚[19]。南非野豬和家豬之間雜交、家豬誤食帶毒的野豬肉、家豬與野豬共存區(qū)域通過蜱傳播給家豬都可能為ASFV 的傳播提供機(jī)會。ASFV 一旦傳入家豬，感染豬的排泄物、分泌物、血液、組織等均含有病毒，成為危險(xiǎn)的傳染源。ASFV 可通過直接接觸感染豬尸體、污染物、肉制品在地區(qū)甚至國際范圍內(nèi)傳播[20-21]。

2.3 分子流行病學(xué)

分子流行病學(xué)研究對調(diào)查 ASF 的流行病學(xué)模式以及病源的追溯具有重要作用。最初通過 ASFV 基因組限制性酶切圖譜分析及測序技術(shù)，根據(jù)基因組長度的差異來分析病毒流行情況。目前主要先基于p72(B646L)基因分型，再根B602L、E183L 或CP204L 基因進(jìn)一步區(qū)分亞型[22]?；?B646L 基因已鑒定出 24 個基因型[8-9]，其中 20 個基因型僅存在于東非和南非[23]。基因 I 型或稱 ESAC-WA 基因型， 由歐洲、南美洲、加勒比海和西非等地區(qū)的分離株組成[24]。最近流行于高加索和俄羅斯的 ASFV 為基因 II 型[2]?；?II 型 ASFV 最初很可能是從莫桑比克傳入馬達(dá)加斯加。在非洲東部和南部，一些基因型(如 VIII 和 XIX)高度同源，這些毒株可能僅限于豬之間傳播，或在豬與寄生于家豬的蜱間傳播。另外一些基因型(如 V、X、XI、XII、XIII 和 XIV) 毒株同時存在于豬-蜱循環(huán)和豬-豬循環(huán)[25-26]。遺傳多樣性也可能受到不同分離株協(xié)同感染、重排和病毒進(jìn)化的影響[27]。我國爆發(fā)的 ASF 疫情是由 ASFV 基因 II 型毒株引起[6]。不同 ASFV 基因型地理分布不同(圖 4)，這說明了 ASF 流行病學(xué)的復(fù)雜性。

 3.   非洲豬瘟的診斷及疫苗研究

3.1 診斷

3.1.1病原學(xué)檢測方法 ASFV 結(jié)構(gòu)復(fù)雜，在感染細(xì)胞內(nèi)可檢測到 100 多種病毒蛋白，其中具有免疫原性和診斷意義的主要有 p72、p54、p32 等蛋白。PCR 方法因其具有很高的靈敏度和特異性，是國際貿(mào)易中OIE 指定的 ASFV 檢測方法。PCR 技術(shù)同時適用于檢測不適合進(jìn)行病毒分離的腐敗組織或血液樣品。

(1)普通 PCR 普通 PCR 主要為基于相對保守的 ASFV p72 基因設(shè)計(jì)引物建立的診斷方法[28-29]，可用于ASF 的監(jiān)測和診斷。最近的一份研究報(bào)告顯示，OIE 推薦的 PCR 方法敏感性和特異性降低，推測可能是由于引物和病毒靶基因的核苷酸不匹配所致[30]。因此，本團(tuán)隊(duì)建立了改進(jìn)的 PCR 方法，可以檢測目前流行的ASFV 毒株 [28]。

(2)熒光定量 PCR(quantitative Real-time PCR， qPCR) qPCR 利用特異性寡核苷酸探針的熒光信號檢測目標(biāo)序列的擴(kuò)增，具有快速、靈敏、交叉污染低、并可對結(jié)果定量等優(yōu)點(diǎn)。2003 年，KING 等建立了針對 ASFV p72 基因的 qPCR，其引物和探針獲得 OIE 認(rèn)證[31]。2007 年，MCKLLEN 等建立了分子信號實(shí)時PCR，該方法靈敏度較高，可與 ASFV 癥狀相似的豬瘟進(jìn)行鑒別診斷[32]。

(3)多重 PCR(multiplex PCR) 隨著集約化養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，混合感染比較普遍[33]。此外現(xiàn)地存在與ASF 臨床癥狀非常相似的疾病，如豬瘟，僅根據(jù)臨床癥狀和病理變化，難以鑒別[34]。多重 PCR 方法可有效鑒別診斷的同時，兼具普通 PCR 快速、靈敏的特點(diǎn)。HU 等建立的多重 PCR 檢測可以同時檢測并鑒別ASFV、豬瘟病毒(classical swine fever virus，CSFV)、高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus， HP-PRRSV)和偽狂犬病病毒(pseudorabies virus，PRV)，并可用于這些疫病的流行病學(xué)監(jiān)測[35]。

(4)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù) Invader 分析是美國三波技術(shù)公司開發(fā)的一種等溫非“PCR”的 DNA 和 RNA 定性和定量檢測方法[36]?；?Invader 技術(shù)設(shè)計(jì)的ASFV特異性信號探針和 Invader 寡核苷酸可特異地檢測ASFV，并且與 CSFV 沒有交叉反應(yīng)。JAMES 等利用環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(loop-mediated isothermal amplification， LAMP) 技術(shù)靶向特異性拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 基因檢測ASFV，而與 CSFV 無交叉反應(yīng)[37]。GAO 等建立了檢測ASFV 的交叉引物擴(kuò)增(cross-priming amplification，CPA)方法，并與試紙條聯(lián)用，達(dá)到快速診斷 ASF 的目的[38]。同時該方法不需要昂貴的熱循環(huán)儀器，在廉價(jià)的水浴設(shè)備中即可完成，適合現(xiàn)地快速檢測。

(5)紅細(xì)胞吸附試驗(yàn)(hemadsorption test，HAD)HAD 試驗(yàn)是利用豬紅細(xì)胞能夠吸附在感染 ASFV 的豬單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞表面，形成特征性花環(huán)的特性， 并且大多數(shù) ASFV 毒株均可以產(chǎn)生這種吸附現(xiàn)象。由于該方法耗時長、操作繁瑣，不能用于非血細(xì)胞吸附毒株的診斷，只能作為 ELISA、PCR 等陽性結(jié)果確認(rèn)的一個參考試驗(yàn)。

(6)熒光抗體試驗(yàn)(the fluorescent antibody test， FAT) FAT 通過使用異硫氰酸熒光素結(jié)合的特異性抗體檢測細(xì)胞內(nèi)抗原。該方法可以用來檢測疑似豬組織中的 ASFV 抗原。FAT 可用于檢測無 HAD 現(xiàn)象的ASFV 毒株，從而識別非血細(xì)胞吸附病毒株。另外， 該方法還可根據(jù)熒光強(qiáng)弱來估測抗原含量，初步進(jìn)行病毒定量。BOTIJAL 等通過FAT 快捷地檢測出ASFV， 并且該方法具有很高的敏感性，但是熒光素的非特異性反應(yīng)會造成假陽性結(jié)果[39]。盡管 FAT 是急性 ASF 的一種高度敏感的檢測方法，但是對亞急性和慢性ASF 的檢測靈敏度較低。

3.1.2血清學(xué)檢測方法 用于診斷 ASFV 感染的主要血清學(xué)方法包括 ELISA 抗體檢測、間接免疫熒光抗體試驗(yàn)(indirect fluorescent antibody assay，IFA)等。ELISA 抗體檢測是國際貿(mào)易中 OIE 指定的 ASF 診斷方法[4]?；谌《究乖虮磉_(dá)抗原(如 p72、p54 等) 的間接 ELISA 或利用針對某一蛋白(如 p72)的單克隆抗體建立的阻斷 ELISA 方法可以檢測血清中的ASFV 抗體，主要適用于亞急型和慢性 ASF 的診斷。當(dāng) ELISA 檢測結(jié)果不確定或制備抗原困難或復(fù)雜時， 可選用IFA 方法。

3.2 疫苗研究進(jìn)展

3.2.1滅活疫苗 ASF 滅活疫苗免疫豬后可檢測到ASFV 特異性抗體，但是沒有保護(hù)作用，未來研發(fā)前景不大[40]。

3.2.2核酸疫苗 細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答均在抵抗病毒感染和清除病毒中發(fā)揮作用[41-42]?？贵w與ASFV 誘導(dǎo)的保護(hù)性免疫應(yīng)答相關(guān)，其介導(dǎo)的保護(hù)性反應(yīng)可有效延緩疾病的進(jìn)程。CD8+ T 細(xì)胞反應(yīng)在ASFV 感染的保護(hù)性免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵的作用。ARGILAGUET 等將 ASFV 血凝素(sHA)、p30 和p54 胞外域融合真核表達(dá)質(zhì)粒免疫豬后無法抵御ASFV 強(qiáng)毒株的攻擊。隨后，將這 3 種病毒抗原連接到泛素上，用其免疫可誘導(dǎo)特異性 T 細(xì)胞應(yīng)答，在不產(chǎn)生抗體的情況下，對致死性 ASFV 的攻擊起到部分保護(hù)，確定了 T 細(xì)胞反應(yīng)在 ASFV 感染保護(hù)中的作用[43]。為進(jìn)一步研究能夠刺激 CD8+T 細(xì)胞反應(yīng)的潛在免疫保護(hù)區(qū)，LACASTA 等通過表達(dá)文庫構(gòu)建了上千個表達(dá)質(zhì)粒(ASFVUblib)，并對其進(jìn)行了免疫攻毒保護(hù)試驗(yàn)，其保護(hù)率只有 60%，但免疫攻毒后存活豬無排毒現(xiàn)象[44]，為有效疫苗的研發(fā)邁出了重要一步。事實(shí)上，ASFV 的 p30、p54和 p72 蛋白單獨(dú)或與其他病毒蛋白混合免疫，均能產(chǎn)生較高水平的抗體，并使血液中病毒含量顯著減少，如何更有效地將細(xì)胞免疫和體液免疫結(jié)合，提高保護(hù)率，是 ASFV 核酸疫苗研發(fā)的關(guān)鍵和面臨的難題[45]。

3.2.3 亞單位疫苗 ASFV 基因組含有多達(dá) 167 個開放閱讀框，這種蛋白編碼的復(fù)雜性使得有效保護(hù)性抗原的篩選工作十分困難。因此 ASFV 亞單位疫苗的研制舉步維艱。目前已證實(shí)多個病毒蛋白能夠誘導(dǎo)中和抗體，其中 p54和 p30參與病毒的吸附和內(nèi)化過程。但表達(dá) p54 和 p30 的重組桿狀病毒不能保護(hù)豬免受ASFV 強(qiáng)毒株的攻擊[46]。此外，同時表達(dá) p30、p54、p22 和 p72 的桿狀病毒盡管能誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體，但仍無法保護(hù)豬免受 ASFV 強(qiáng)毒株的攻擊[47]。這些數(shù)據(jù)表明，抗體介導(dǎo)的中和作用在 ASFV 誘導(dǎo)的保護(hù)中并不起關(guān)鍵作用。在另一項(xiàng)研究中，表達(dá)CD2v/EP402R 蛋白的桿狀病毒可以對 ASFV 同源毒株的攻擊提供部分保護(hù)[48]。這可能與誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體能夠抑制血細(xì)胞吸附(HAD)以及暫時抑制病毒的感染有關(guān)。

3.2.4 病毒活載體疫苗 針對 ASFV 的病毒活載體疫苗研究相對較少，目前已經(jīng)開展的研究主要選用了痘病毒和腺病毒作為載體。LOPERA-MADRID 等利用反向疫苗學(xué)技術(shù)篩選了 5 種 ASFV 抗原，在HEK293 細(xì)胞中表達(dá) B646L(p72)、E183L(p54)和 O61R(p12)，并在經(jīng)過減毒的牛痘病毒安卡拉(MVA)株病毒載體中表達(dá) B646L、EP153R 和EP402R(CD2v)，將上述蛋白按照不同組合通過初次免疫-加強(qiáng)免疫(prime-boost)策略免疫豬后，可以誘導(dǎo) ASFV 特異性抗體和 T 細(xì)胞反應(yīng)[49]。為了鑒定更多的 ASFV 免疫原性基因和潛在的保護(hù)性抗原，JANCOVICH 等分別在質(zhì)粒載體和重組牛痘病毒中克隆了 47 個 ASFV 基因用于免疫，利用 DNA 初次免疫和重組牛痘病毒加強(qiáng)免疫豬。經(jīng) Georgia 2007/1株攻毒后，免疫豬的血液和淋巴組織中的 ASFV 基因組水平明顯降低，但豬只出現(xiàn)了與急性 ASFV 一致的臨床和病理變化[45]。LOKHANDWALA 等先后將 ASFV 的保護(hù)性抗原重組至人 5 型腺病毒載體和復(fù)制缺陷型腺病毒載體中，通過“雞尾酒”式混合免疫后能夠在豬體內(nèi)誘導(dǎo)高水平的體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答[50-51]。但該研究未涉及動物攻毒保護(hù)試驗(yàn)，因此所構(gòu)建的病毒活載體疫苗的效力還有待驗(yàn)證。

3.2.5 ASFV 減毒活疫苗和基因缺失疫苗 ASFV 減毒活疫苗可以誘導(dǎo)針對相同基因型 ASFV 毒株的有效免疫保護(hù)，但是對不同基因型 ASFV 毒株不能提供有效保護(hù)[52-53]，這可能與病毒特異性 T 細(xì)胞反應(yīng)有關(guān)[54-55]。這也是制約 ASFV 疫苗研發(fā)的一個難題。自然致弱的減毒活疫苗 ASFV OURT88/3 株 和NH/P68 株可以保護(hù)相同基因型 ASFV 毒株攻擊，但對不同基因型 ASFV 毒株僅有部分的保護(hù)力。同時這些減毒活疫苗免疫后引發(fā)病毒血癥和肺炎、關(guān)節(jié)炎等副反應(yīng)，有一定的安全隱患[52-53]。目前減毒活疫苗的研發(fā)主要集中在提高安全性和增強(qiáng)對不同基因型的保護(hù)力方面。缺失病毒-細(xì)胞互作基因(A224L、A238L和 A276R)的重組 NH/P68 株雖然對相同或者不同基因型(Armenia 2007 株)有 60%—100%的保護(hù)力，然而該疫苗株也產(chǎn)生病毒血癥和副作用。在豬肺泡巨噬細(xì)胞(PAM)中培養(yǎng)的 NH/P68 株能對相同或者不同基因型 ASFV 攻擊提供良好的保護(hù)，且在免疫后不表現(xiàn)明顯的亞臨床癥狀，在不同的細(xì)胞中培養(yǎng)的ASFV 免疫豬后表現(xiàn)出不同的保護(hù)性[56]。通過基因工程手段構(gòu)建的缺失 9GL 和MGF360/505 的 Georgia 2007/1 株雖然使病毒的毒力減弱，但是不能對相同基因型的親本毒株攻擊提供有效的保護(hù)[57]。目前，通過同源重組構(gòu)建的 Georgia 2007/1 株 9GL 和 UK 基因缺失減毒活疫苗可以對相同基因型 ASFV 的攻擊提供 100%保護(hù)力[58]。為研究安全有效的 ASF 疫苗，各國的科學(xué)家們進(jìn)行了大量的嘗試。MONTEADGUDO等發(fā)現(xiàn)，刪除ASFV BA71 株的 CD2v(EP402R)基因(BA712RA7)后可以顯著降低其毒力，將該基因缺失病毒免疫豬只后可以對 BA71 的攻擊提供 100%的保護(hù)力，同時也可以抵抗目前在東歐流行的基因II 型 Georgia 2007/1 株的攻擊[59]。該研究結(jié)果對于研發(fā)具有交叉保護(hù)力的 ASFV 減毒活疫苗具有重要借鑒意義。

 4.   防控措施和建議

ASF 疫情在我國高頻度、跨區(qū)域大范圍出現(xiàn)，并有持續(xù)蔓延之勢，防控形勢異常嚴(yán)峻。非洲豬瘟的傳播方式眾多，發(fā)病豬及感染豬的排泄物、分泌物、豬肉及其制品以及污染的運(yùn)輸車輛、飼料、人員、衣物、鞋子等均為重要的傳染源，特別是感染豬的調(diào)運(yùn)會加速疫情的傳播。

4.1 進(jìn)一步加強(qiáng)防控措施

為了更有效地遏制當(dāng)前 ASF 疫情的蔓延，建議盡快成立國家 ASF 應(yīng)急中心，由中央統(tǒng)一協(xié)調(diào)和督導(dǎo)獸醫(yī)防疫、檢驗(yàn)檢疫、海關(guān)、交通、公安等相關(guān)部門，聯(lián)合開展 ASF 疫情篩查、處置、豬只調(diào)運(yùn)監(jiān)管、豬肉及相關(guān)產(chǎn)品運(yùn)輸檢疫等措施;立即啟動重大疫情 I 級應(yīng)急響應(yīng)，暫?？缡∈胸i只調(diào)運(yùn)，嚴(yán)控跨區(qū)域豬只流動。同時抓緊研制符合生物安全標(biāo)準(zhǔn)的生豬調(diào)運(yùn)裝備，建立可監(jiān)控、可追溯的生豬調(diào)運(yùn)體系;完善疫情診斷機(jī)制，疫情確診要有兩個以上的有資質(zhì)專業(yè)機(jī)構(gòu)相互印證，防止疫情錯判或漏診，沖擊養(yǎng)豬業(yè)和食品安全、浪費(fèi)防疫資源乃至引起社會動蕩，造成巨大經(jīng)濟(jì)和社會損失;加強(qiáng)對基層從業(yè)人員的培訓(xùn)，確保防控措施有效落地。養(yǎng)豬場(戶)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，提高生物安全水平，嚴(yán)禁使用泔水喂豬，避免家豬與野豬接觸，防止軟蜱等吸血昆蟲的叮咬。加強(qiáng)疫情監(jiān)測，一旦發(fā)生疫情，立即啟動應(yīng)急預(yù)案，嚴(yán)格封鎖、撲殺、消毒、移動控制，嚴(yán)防疫情擴(kuò)散。嚴(yán)禁從有 ASF 疫情的國家或地區(qū)進(jìn)口豬及其產(chǎn)品，對進(jìn)口豬及其產(chǎn)品的入境運(yùn)輸工具進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)督、檢查、登記和消毒，防止運(yùn)輸工具機(jī)械傳播。對國際航班、火車、船舶的廢棄物和泔水等嚴(yán)格進(jìn)行無害化處理，防止家豬接觸感染。

4.2 加快開展科學(xué)研究

組織具有高級別生物安全設(shè)施的研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，研制更加快速高效的檢測和防控技術(shù)，加強(qiáng)流行病學(xué)調(diào)查，追溯疫情來源，對流行毒株進(jìn)行遺傳和分子特征解析和致病性等研究，評估疫病傳播特點(diǎn)和傳播風(fēng)險(xiǎn)。由于目前尚無有效的 ASF 疫苗，開發(fā)安全有效的疫苗迫在眉睫。

4.3 加強(qiáng)國際合作，吸取他國 ASF 防控的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)

西班牙、海地等國家應(yīng)對和根除非洲豬瘟的成功經(jīng)驗(yàn)值得我國學(xué)習(xí)和借鑒。以西班牙為例，ASF 于1960 年傳入西班牙。1985 年之前，西班牙僅采取撲殺陽性豬群和進(jìn)行消毒處理等措施控制該病，疫情未能得到有效控制。之后，西班牙頒布了非洲豬瘟根除計(jì)劃，采取了一系列防控措施，包括建立流動現(xiàn)場獸醫(yī)團(tuán)隊(duì)網(wǎng)絡(luò)體系;對所有豬場進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測;提高養(yǎng)豬場的生物安全水平;迅速拔除所有疫點(diǎn)，對受威脅區(qū)進(jìn)行病原學(xué)和流行病學(xué)調(diào)查，及時對生產(chǎn)者進(jìn)行足額補(bǔ)償;嚴(yán)格控制豬只移動。通過及時準(zhǔn)確的監(jiān)測和嚴(yán)格有效的封鎖和撲殺等措施，在根除計(jì)劃頒布后 10年成功根除了該病[60]。一些發(fā)達(dá)國家之所以長期保持 ASF 無疫狀態(tài)(或者即便疫情傳入也能及時予以根除)，總結(jié)起來關(guān)鍵在于：具有完善的監(jiān)測計(jì)劃和迅捷的預(yù)警響應(yīng)系統(tǒng);具有完善的疫情控制體系和強(qiáng)有力的防控技術(shù)支撐;具有嚴(yán)格的動物流動監(jiān)管體系和動物產(chǎn)品可追溯體系;具有相對發(fā)達(dá)的養(yǎng)豬業(yè)(多以規(guī)模化豬場為主)，生物安全措施比較健全[61-62]。反觀俄羅斯，ASF 自 2007 年起流行 11 年，愈演愈烈，主要原因在：疫病防控體系薄弱，缺乏集中系統(tǒng)的防控計(jì)劃，導(dǎo)致監(jiān)測系統(tǒng)不完善，疫情應(yīng)對滯后和疫病擴(kuò)散;感染豬及其肉制品的非法貿(mào)易、泔水飼喂、發(fā)病豬的不當(dāng)處置等，導(dǎo)致疫情大面積擴(kuò)散;現(xiàn)代養(yǎng)豬業(yè)相對落后，散養(yǎng)戶較多，加大防控難度;雖然實(shí)行撲殺政策，但經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償不到位，造成農(nóng)場主不配合(隱瞞疫情和處置情況)，貽誤防控時機(jī)[61,63]。

 5.   結(jié)語

ASF 是一種急性、出血性、致死性極強(qiáng)的重大疫病，一旦爆發(fā)，將重創(chuàng)疫區(qū)國家的養(yǎng)豬業(yè)和國際貿(mào)易。隨著經(jīng)濟(jì)全球化發(fā)展，國際貿(mào)易往來日益頻繁，該病呈現(xiàn)全球流行態(tài)勢，對世界各國的養(yǎng)豬業(yè)構(gòu)成持續(xù)的威脅。曾經(jīng)離我們還很遙遠(yuǎn)的 ASF 瘟疫，已成為迫在眉睫的威脅，在短短二個多月內(nèi)迅速蔓延至我國 10 多個省份，持續(xù)擴(kuò)散和流行的風(fēng)險(xiǎn)極高。ASF 流行病學(xué)復(fù)雜，宿主媒介涉及家豬、野豬和軟蜱，在三者之間保持著復(fù)雜的周期循環(huán)。因此，ASF的預(yù)防和控制需要更好地了解該病的流行病學(xué)，從而實(shí)施有針對性的措施。目前尚無針對 ASF 有效的治療方法和疫苗，因此迫切需要研究早期快速的ASF 檢測及防控技術(shù)，以及時發(fā)現(xiàn) ASFV 感染豬并及時撲滅疫情。基于抗原或基因組的 ASFV 檢測技術(shù)，可大大節(jié)省診斷時間。隨著分子技術(shù)的發(fā)展，移動式 PCR、等溫?cái)U(kuò)增和試紙條等檢測技術(shù)等可實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)地診斷，且具有良好的敏感性，但該方法還需要大量的驗(yàn)證才能用于臨床診斷。目前商業(yè)化的 ELISA 試劑盒雖然可以用于檢測 ASFV 抗體或抗原，但其特異性和敏感性還有待提高。由于 ASFV 具有龐大的基因組結(jié)構(gòu)和復(fù)雜的免疫逃逸機(jī)制，使得研制有效的疫苗成為難題。未來需要深入解析病毒毒力相關(guān)基因、免疫保護(hù)性相關(guān)抗原、有效的抗原遞送系統(tǒng)以及高效的免疫佐劑。同時，鑒于核酸疫苗、亞單位疫苗、病毒活載體疫苗的效力有限，應(yīng)著力研制基因缺失疫苗和弱毒疫苗，解決安全性(無殘余毒力、不長時間排毒)、穩(wěn)定性(體內(nèi)外穩(wěn)定，不發(fā)生返祖突變)、免疫效力(特別是對異型的交叉保護(hù))、鑒別診斷(不影響監(jiān)測)等難題。